细胞系开发的典型流程解析

细胞系开发工作通常始于经过质粒转染后表达免疫球蛋白（IgG）的CHO细胞。该流程包括分离转染的单个CHO细胞进行克隆扩增，并筛选出高滴度的单克隆，以评估其稳定性和亲和力。最后，将这些高抗体产量的CHO细胞系进行扩增以实现大规模抗体生产。在这个过程中，快速分离单个CHO细胞是加速整个流程的关键步骤。

传统单细胞分离方法的局限性

传统的单细胞分离方法，如流式细胞分选（FACS）和有限稀释，存在一些显著限制。FACS虽然能高效分离单细胞，但其操作需要专门培训，且设备设置时间较长。此外，FACS在使用过程中频繁需要更换流体线路，以避免样本间的交叉污染。更重要的是，FACS在分选过程中施加的高达70PSI的压力可能对细胞造成应激，降低细胞活力，尤其是对难以表达的蛋白质。相对而言，有限稀释方法对细胞的损伤较小，但过程劳动密集、耗时且效率低下，难以高效地产生单细胞克隆。这些不足之处突显了对更自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

Bio-Techne单细胞柔性分选系统的创新方案

人生就是博-尊龙凯时的Bio-Techne单细胞柔性分选系统为细胞系开发提供了一种自动化和高通量的创新解决方案。CHO细胞首先经过转染以引入目标蛋白编码质粒，从而实现大规模生产。转染后，细胞悬液会被导入到专有的微流控单细胞芯片中，利用Pala分选仪精确分选到96孔或384孔板中，培养成单细胞克隆，并通过ELISA分析测定克隆的抗体滴度。

与有限稀释（约30%）相比，Bio-Techne单细胞柔性分选系统的平均铺板效率超过95%，且单细胞效率可达80-90%。与FACS相比，此系统占地面积更小，操作更便捷、无菌性更好，并且开机校准时间短，关机流程简单迅速，消耗更少的鞘液，降低了耗材成本。此外，操作简易，仪器维护成本低，这些优点无疑使人生就是博-尊龙凯时的技术在细胞系开发领域中脱颖而出。