2024年5月31日,Moderna宣布其RSVmRNA疫苗mRNA-1345获得FDA批准上市。这款“首款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”将用于预防60岁及以上成人的RSV相关下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸疾病(ARD)。在获得CDC的积极推荐后,Moderna的疫苗将具备与GlaxoSmithKline和Pfizer竞争的能力。这两家公司于去年秋季在美国推出了各自的疫苗,尽管Pfizer的疫苗目前在销量上落后于GlaxoSmithKline,但这两款疫苗的销售额已达到数亿美元。
mRNA-1345是一种编码病毒稳定融合前F糖蛋白的mRNA疫苗,相较于融合后状态,能够引发更强的中和抗体反应。该疫苗采用与Moderna新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,并且优化了蛋白质和密码子序列,从而提高了mRNA疫苗的稳定性和有效性。作为一种先进的技术平台,mRNA不仅生产工艺简单、周期短,还具备高度的灵活性,能够编码几乎所有蛋白质,展现出广阔的应用前景。Moderna在新冠mRNA疫苗推出后,迅速推出了RSVmRNA疫苗,再次证明了mRNA疫苗的巨大潜力。
在mRNA疫苗和药物的研发过程中,早期靶点筛选和验证是至关重要的环节。关键步骤包括序列设计、DNA模板及原液准备。借助平台化技术的优势,通过优化序列设计,可以为潜在靶点规划出更多完整的方案,从而筛选出最合适的序列方案。强大的生物技术公司如人生就是博-尊龙凯时,凭借对mRNA疫苗及药物的深厚研究和丰富经验,能够提供靶点序列设计、高质量mRNA质粒模板制备及IVT工艺优化开发等专业服务。这能够帮助客户快速获得潜在靶点的mRNA原液,验证其可行性,显著加快项目周期,相较于传统疫苗和药物,早期靶点验证的实验周期及成本大幅降低。
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