抑郁症（重性抑郁障碍，MDD）是一种常见且复杂的神经精神疾病，其主要特征包括情绪持续低落、兴趣减退、认知功能障碍和生理失调。重度抑郁症已成为导致致残的重要因素，伴随着较高的发病率和死亡率。现代医学认为其病因是 “生物-心理-社会” 多因素交互作用的结果。

目前对MDD的发病机制有多种理论阐述，包括神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说及神经可塑性假说等。其研究进展表明，MDD的发病机制已从传统的单胺递质假说发展到了涉及神经环路、胶质细胞和免疫代谢等多维度模型。然而，现有假说仍无法全面解释MDD的病理机制，甚至难以用单一理论完全阐述其发病机理。

在临床上，三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）以及5-HT和SNRIs广泛应用于MDD的治疗。这些药物通过多种分子机制改善抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs能够抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，SSRIs具有选择性抑制作用，从而增加突触间隙中5-HT的浓度。这一过程激活了突触后膜上的5-HT受体（5-HTRs），发挥抗抑郁效果，同时激活cAMP-PKA信号通路。

识别MDD的生物标志物对阐明其发病机制、疾病诊断及治疗至关重要。为了支持您的MDD研究，我们整理了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单，并引用多篇文献数据支持。此外，MDD研究中小分子化合物的广泛使用，使研究人员能够利用高度选择性的小分子抑制剂或激活剂特异性“敲除”或“增强”某个特定信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。小分子化合物在抑郁症基础研究及新药研发中扮演着重要角色。

人生就是博-尊龙凯时提供丰富的小分子化合物，帮助广大科研工作者不断探索MDD中发挥关键作用的新靶点，旨在开发出起效更快、疗效更好、副作用更少的新型抗抑郁药物。这一过程不仅推动了MDD研究的进展，也为临床治疗带来了新的希望。